自今年5月以來，全球多個非猴痘流行國家報告了人類感染猴痘病例，其中包括英國、美國、葡萄牙、西班牙、意大利等國。
世界衛(wèi)生組織發(fā)布猴痘疫情暴發(fā)預(yù)警稱，隨著監(jiān)測的擴大，未來有可能在已報告病例的國家和其他國家發(fā)現(xiàn)更多病例。
與此同時，7月14日，中國疾控中心發(fā)布2023年6月猴痘疫情監(jiān)測情況：6月2日至6月30日，中國內(nèi)地（不含港澳臺）新增報告106例猴痘確診病例，其中廣東省報告48例、北京市報告45例、江蘇省報告8例、湖北省報告2例、山東省報告2例和浙江省報告1例，無重癥、死亡病例。
7月末，國家疾控局、國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合制定印發(fā)了《猴痘防控方案》，引發(fā)社會關(guān)注。
作為國家高新技術(shù)企業(yè)，伊仕生物迅速響應(yīng)，投入猴痘病毒檢測產(chǎn)品研發(fā)。
南通伊仕生物技術(shù)股份有限公司自主研制出三種猴痘病毒檢測試劑盒，并獲得歐盟CE，這意味著，這一系列試劑盒可在歐盟國家以及認(rèn)可歐盟CE的國家銷售，為國際猴痘病毒疫情防控提供有力技術(shù)支撐，助力猴痘病毒的防控。
8月2日，在南通開發(fā)區(qū)人才科技局承辦的2023南通博士后創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽路演的決賽上，南通伊仕生物技術(shù)股份有限公司對外宣告，企業(yè)成功自主研制出三種猴痘病毒檢測試劑盒，并獲得歐盟CE。
南通伊仕生物技術(shù)股份有限公司研發(fā)副總王蕾在大賽上介紹，研發(fā)的三種試劑盒可采集患者鼻咽分泌物、皮疹皰液，通過實時熒光PCR法檢測猴痘病毒的特異性基因片段。 檢測時間從之前的數(shù)小時到數(shù)日，縮短至30分鐘~40分鐘，具有靈敏度高、特異性好的優(yōu)勢，可檢出樣本中低濃度病毒。其中抗原檢測試劑盒、IgM/IgG抗體檢測試劑盒適用于家庭自測，核酸檢測試劑盒適用于醫(yī)院和第三方檢測中心。目前三種試劑盒都已獲歐盟CE，正在進(jìn)行WHO認(rèn)證，一項國內(nèi)專利也在申請之中。
獲得歐盟CE的三個猴痘病毒檢測產(chǎn)品分別是：
Monkeypox Virus(MPV)Antigen Test Kit(Colloidal Gold)
Monkeypox Virus(MPV)IgG/IgM AntibodyTest Kit(Colloidal Gold)
Monkeypox Virus(MPV) Nucleic Acid Test Kit
伊仕生物EGENS
南通伊仕生物技術(shù)股份有限公司（以下簡稱”伊仕生物“）成立于1999年，是集生物原料開發(fā)、診斷試劑制造、國內(nèi)外貿(mào)易；服務(wù)于一體的國家高新技術(shù)企業(yè)。
公司設(shè)立伊仕生物研究院和北京，無錫，鄭州研發(fā)中心，主要開展體外診斷試劑、納米抗體、基因重組抗原、單克隆抗體、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)試劑（PCR）以及檢測設(shè)備的研究、開發(fā)與生產(chǎn)；公司圍繞POCT健康檢測領(lǐng)域，產(chǎn)品覆蓋家庭健康優(yōu)生優(yōu)育、傳染性疾病診斷檢測，毒品檢測與藥品濫用，腫瘤伴隨檢測診斷，分子診斷，寵物分子診斷等多個領(lǐng)域的應(yīng)用場景。
公司從生物原料的自主開發(fā)、診斷試劑以及相關(guān)儀器設(shè)備的生產(chǎn)研發(fā)制造、 全球化貿(mào)易與全球化的服務(wù)網(wǎng)絡(luò)板塊開展業(yè)務(wù)，目前已經(jīng)與全球100多個地區(qū)開展過業(yè)務(wù)合作。核心產(chǎn)品已經(jīng)出口至歐洲、亞洲、南美洲、非洲等地區(qū)。
伊仕生物迄今已通過ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO13485 質(zhì)量體系認(rèn)證、MDSAP體系、BRC體系認(rèn)證。得益于伊仕生物平臺化、標(biāo)準(zhǔn)化、合作化的研發(fā)設(shè)計管理體系，伊仕生物目前全資下屬公司及控股公司有25家，形成了以伊仕生物為中心，集原料開發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、檢測、診斷、國內(nèi)外貿(mào)易、服務(wù)于一體的閉環(huán)產(chǎn)業(yè)鏈。
在未來，伊仕生物將持續(xù)聚焦生命科學(xué)，服務(wù)于人類健康，為您持續(xù)提供更加專業(yè)，更加完備，更加優(yōu)質(zhì)的科學(xué)診斷檢測方案。為人類安全，健康事業(yè)奮斗在第一戰(zhàn)線！2023-8-31 |
